Coordinación del estudio
Enlace con patrocinadores y CRO, evaluación operativa, documentación, coordinación y apoyo al equipo investigador.
Investigación clínica respiratoria · Lima, Perú
PRIMA Clinical Research conecta experiencia médica, coordinación operativa e infraestructura clínica para evaluar y ejecutar estudios con rigor, agilidad y atención centrada en el participante.
Enfoque principal
Respirar mejorInvestigación responsable para ampliar opciones de atención en enfermedades respiratorias.Modelo de colaboración
PRIMA Clinical Research S.A.C. coordina la factibilidad, preparación y soporte operativo de los estudios. Biomedical Technologies S.A.C. participa como institución colaboradora vinculada al Centro de Investigación RCI-444 y aporta los ambientes clínicos acordados para cada protocolo.
Enlace con patrocinadores y CRO, evaluación operativa, documentación, coordinación y apoyo al equipo investigador.
Institución vinculada al RCI-444 y sede clínica en Jesús María, conforme al contrato y a la orden específica de cada estudio.
Los servicios de laboratorio son externos al centro. El seguro y fondo inmediato se implementan específicamente para cada ensayo, a cargo del patrocinador según la normativa y el protocolo aplicables.
Para patrocinadores y CRO
Un contacto local para integrar protocolo, investigador, participante, centro y operación.
Respuesta estructurada sobre población, recursos, tiempos y necesidades del protocolo.
Coordinación documental, presupuesto, contratos y preparación para la visita de inicio.
Apoyo al investigador, coordinación de visitas, enfermería y trazabilidad documental.
Preparación para monitoreo, auditorías e inspecciones bajo Buenas Prácticas Clínicas.
Áreas de interés
Priorizamos estudios ambulatorios en adultos. La capacidad, equipo requerido y población potencial se confirman mediante una factibilidad documentada.
Estudios de control, exacerbaciones y nuevas alternativas terapéuticas.
Prevención de exacerbaciones, función pulmonar y calidad de vida.
Fibrosis pulmonar y protocolos respiratorios especializados.
Seguimiento clínico y evaluación de intervenciones.
Protocolos sujetos a evaluación médica y operativa.
Dispositivos, inhalación y soluciones de salud respiratoria.
Liderazgo
Gerente general · Investigador principal propuesto
Coordinación operativa y de enfermería
Calidad y cumplimiento
La ejecución comienza únicamente después de contar con contrato específico, aprobación ética, autorización regulatoria y activación formal del estudio.
Para participantes
Un ensayo clínico estudia intervenciones de salud bajo un protocolo revisado por autoridades y un comité de ética. Antes de decidir, cada persona debe recibir información comprensible sobre objetivos, procedimientos, riesgos, posibles beneficios y alternativas.
Contacto institucional
Envíenos una sinopsis o cuestionario de factibilidad. Responderemos para coordinar una revisión confidencial del protocolo y las capacidades requeridas.
Domicilio fiscal de PRIMA
Jr. Sucre N.° 595, Dpto. 501San Miguel, Lima, PerúSede clínica colaboradora
Biomedical Technologies S.A.C.Jr. Huáscar N.° 1244, Jesús María, LimaInstitución vinculada al Centro de Investigación RCI-444. La participación y los ambientes se confirman para cada estudio.